太阳紫外线防护和服装CE认证需要做ppe指令

防晒衣和服装CE认证需要做ppe指令：
　　自2019年4月21日起，任何衣物，包括帽子，手套和泳衣，要求保护穿着者的皮肤免受阳光照射，都需要将CE标记为个人防护装备(PPE)。
　　这对零售商和消费者来说都是一个惊喜，毫无疑问会对这些商品的供应商造成额外负担，他们现在必须确保具有UPF索赔价值的商品在2019年4月21日截止日期之前也必须标有CE标志。 。

　　要使用CE标志进行标记，生产者必须遵循PPE规定的程序，并创建包含所有相关数据的技术文件，并保留此文件10年。没有要求公告机构参与这些项目的认证，因为它们属于第II类和第III类，因为它们被归类为第I类。

燃气管道CE认证需要做什么指令？

和燃气管道CE认证相关的指令有：
ATEX - 适用于潜在爆炸性环境中使用的设备，
EMC - 电磁辐射设备的电磁兼容性，
LVD - 适用于电气设备的低压指令，交流电压为50至1000 V，直流电压为75至1500 V，
PED - 适用于压力设备。
对于符合CE指令的产品部件，CE标志不是法律要求。您的买家将负责完整产品的CE标志。但是，他希望您遵守某些标准，以确保他的最终产品也符合要求。零件买家也可以要求自愿CE标志。

你的货物被海关扣了吗？美国CPSC新一轮严打已开始！赶紧做好这些准备......

美国消费品安全委员会CPSC是美国联邦法《消费品安全法》规定的联邦机构，直属美国总统管辖，进行美国境内自制或进口销售产品的品质安检。有权制定家用电脑/3C产品及家庭儿童相关商品的各种准则，审查合约正当性，性能/品质的担保，非理性的消费者风险保护等职权。进口产品的安全标准和制定标准权力中也包含召回和维修商品的建议。

亚马逊能效FTC能效标签要求

美国目前的LED灯泡和灯具的能效要求主要集中在LED灯具的Lighting Facts label、能源之星和DOC，他们都属于自愿性的要求。亚马逊灯具Lighting Facts label的能效要求：推出的本意是“Give them the Facts”， 是为了让照明产品达到数据更具体和可信度更高的要求。

全国ISO27001认证2021年政策补贴汇总

信息安全管理体系ISO27001认证是目前国内最优质的项目，是组织进行信息安全管理的重要管理依据，为了推动企业信息化建设，加强信息安全管理，促进企业高质量发展，加大软件和信息服务企业扶持，鼓励企业通过信息化认证构建流程标准和相应的管理体系，ISO20000、ISO27001则因其权威性、全面性和适用性，获得政府指引推荐，分别出台了相应的奖补措施。

重金属超标、添加激素类成分...8批次化妆品不合格！水密码、施华蔻上榜黑名单！

近日，广东省药品监督管理局对广东省249批次化妆品进行了监督抽查，抽检结果显示，8批次产品不合格！主要不合格包括添加抗生素、激素类地成分；重金属超标；微生物超标；产品标识等

关注 | 欧盟再次修订REACH法规附录XVII

REACH 法规第67条第1款规定，“物质、混合物或物品中含有附录XVII中受限制物质时，若不能符合其限制要求，将不得投放市场”。针对违反REACH附录XVII限制要求的企业，欧盟各成员国相继出台处罚措施。除对产品采取召回、下架等处理措施外，罚款也是各国执法规定中较常见的处罚方式。针对违法情节严重的企业，企业负责人将可能同时面临罚款和监禁的处罚。REACH附录XVII自REACH法规生效至今已历经多次更新。

申请REACH检测报告需要多少钱？

REACH是化学品注册、评估、许可和限制，REACH测试可以按照材料测试收费，也可以按照REACH整机测试。REACH测试周期需要多久？ ​一般情况下，收到样品和申请后，出具REACH测试报告需要7个工作日左右。REACH认证有效期是多久？ ​产品REACH认证没有所谓的有效期说法，如果之前申请REACH认证的产品没有改变的话，REACH证书可以一直用下去。

加入RCEP自贸市场后，企业如何扫平自贸区各国技术壁垒

11月15日，《区域全面经济伙伴关系协定》（RCEP）签署仪式以视频方式进行，15个成员国经贸部长正式签署该协定。该协定的签署标志着世界上人口数量最多、成员结构最多元、发展潜力最大的东亚自贸区建设成功启动。协定由东盟10国发起，邀请中国、日本、韩国、澳大利亚、新西兰、印度6个对话伙伴国参加，旨在通过削减关税及非关税壁垒，建立一个16国统一市场的自由贸易协定。RCEP各成员之间关税减让以立即降至零关税、十年内降至零关税的承诺为主。

GMP认证常见问题

药品的生产质量管理过程是对注册审批要求的贯彻和体现。新版GMP在"生产管理"、"质量管理"、"委托生产与委托检验"等多个章节中都强调了生产要求与注册审批要求的一致性。

新版GMP还注意了与《药品召回管理办法》的衔接，规定企业应当制定召回操作规程，指定专人负责组织协调召回工作，督促企业按照《药品召回管理办法》的规定，上市后药品一旦出现质量问题或者药害事件，能在第一时间把所有问题药品召回，避免发生新的危害。