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杭州***智能制造有限公司于2024年8月在我司成功办理稀油润滑系统的IP69K测试,GSG绿科检测是一家于2006年成立至今的国内第三方检测服务代理机构,拥有欧盟多家公告号NB机构授权合作,专业办理国内外检测认证服务,至今辅助10000+多家企业办理检测认证服务。
"CE"标志是一种强制性安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。机床类产品出口到欧盟市场上自由流通,就必须加贴"CE"标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
什么是REACH附录17?REACH附录17和SVHC有什么区别?
REACH法规附件XVII是限制或禁止用于欧盟市场消费品的有害物质,混合物或物品清单。
具体限制可能因物质和产品类别而异。例如,附录XVII为珠宝中的镍设定了每周迁移限制,同时将某些类型的邻苯二甲酸酯限制在塑化材料中重量的0.1%。
浙江**生物科技有限公司成功在我司办理CE-MD+EMC认证
浙江**生物科技有限公司于2024年5月在我司成功办理烧结炉,雕刻机的欧盟CE认证,GSG绿科检测是一家于2006年成立至今的国内第三方检测服务代理机构,拥有欧盟多家公告号NB机构授权合作,专业办理国内外检测认证服务,至今辅助10000+多家企业办理检测认证服务。
玻璃运输架CE认证怎么办理?玻璃运输架CE认证的指令和标准有哪些?
飞轮磨床欧盟CE认证涉及的标准:
EN ISO 12100: 2010 机械安全 - 用于设计的一般准则-风险评估及风险降低
EN 15512:2020+A1:2022 钢制静态存储系统. 可调托盘货架系统. 结构设计原则
飞轮磨床欧盟CE认证涉及的标准:
EN ISO 12100: 2010 机械安全 - 用于设计的一般准则-风险评估及风险降低
EN 60204-1: 2018 机械安全.机械电气设备.第1部分:一般要求
EN ISO 16089:2015 机床 - 安全 - 固定式磨床
机床欧盟CE认证涉及的指令:
◇ 2017/745/CE (MDR) Class1 医疗器械指令
手动病床CE认证涉及的标准:
◇ EN ISO 10993-1:2020 涵盖风险管理过程中医疗器械的生物评估,作为每个医疗器械总体评估和开发的一部分。
◇ EN ISO 14971:2019 医疗器械风险管理
◇ EN ISO 15223-1:2021 医疗器械.与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号.第1部分:一般要求
◇ EN ISO 20417:2021 医疗器械制造商提供的信息
山东***医疗器械股份有限公司于2024年3月在我司成功办理手动病床,护理床,手术室影像管理系统,手术室行为管理系统的欧盟CE认证,GSG绿科检测是一家于2006年成立至今的国内第三方检测服务代理机构,拥有欧盟多家公告号NB机构授权合作,专业办理国内外检测认证服务,至今辅助10000+多家企业办理检测认证服务。
天津***进出口贸易有限公司于2024年3月在我司成功办理装载机,压路机,自卸车,挖掘机,集装箱房屋的欧盟CE认证,GSG绿科检测是一家于2006年成立至今的国内第三方检测服务代理机构,拥有欧盟多家公告号NB机构授权合作,专业办理国内外检测认证服务,至今辅助10000+多家企业办理检测认证服务。
"CE"标志是一种强制性安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。抛光机产品出口到欧盟市场上自由流通,就必须加贴"CE"标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
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